Azalactonas: Unindo Tradição e Inovação em Síntese Orgânica

Nesta revisão colocamos em foco o anel azalactona. Este heterocíclo de 5 membros é conhecido por se tratar de aminoácidos mascarados, permitindo acessar reações mais facilitadas no que na sua forma de aminoácido. Dessa forma, estes compostos cíclicos sob as condições corretas são passíveis de realizar ciclo adições, reações do tipo Michael e Mannich, rearranjos de Steglich, dentre outras, permitindo o acesso à novas classes de compostos, bem como aminoácidos não-naturais. Acesse nosso trabalho completo no Doi: 10.1039/D5QO00657K

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Marcelo Henrique Reis Carvalho - Químico

Resumo acadêmico Graduado em Licenciatura em Química pelo Instituto Federal do Sudeste de Minas Gerais - Campus Barbacena (2021), onde a participação em diversos projetos de ensino como Residência Pedagógica e PIBID, ajudaram a conclusão de uma graduação bem solidificada com ênfase no ensino de química. Desde 2021, cursando doutorado em Química na Universidade Federal de Juiz de Fora, com ênfase em síntese orgânica. Sob orientação do Prof. Giovanni W. Amarante e coorientação do Prof. Pedro P. de Castro, grande parte dos projetos de pesquisa estão voltados para o estudo de reações multicomponentes e mais recentemente na busca por protocolos sintéticos mais sustentáveis. Durante o doutorado, foi realizado um período sanduíche na Aarhus University (Dinamarca), sob supervisão do Prof. Troels Skrydstrup. Endereço e contato Endereço: Departamento de Química, Universidade Federal de Juiz de Fora. Rua José Lourenço Kelmer, s/n - São Pedro, Juiz de Fora - MG, 36036-900 📧 Email: ...

Investigação da Reação Multicomponente de Ugi - Avaliação mecanística e seletividade (2022)

Este trabalho tem um destaque especial na minha carreira. Este foi o meu primeiro artigo, consolidando o início da minha jornada na síntese orgânica. Embora todas as dificuldades enfrentadas no início da trajetória, principalmente devido à Covid-19, que atrasou em quase 1 ano o início das minhas atividades presenciais, este trabalho colocou em minha vida pesquisadores excelentes, dentre os quais pretendo manter em colaboração sempre que possível. Sobre o trabalho: Neste trabalho buscamos compreender quais fatores influenciam na seletividade entre os produtos α -acilaminocarboxamidas e α -amino amidinas. Vimos que o uso de organocatalisadores, bem como a seleção do solventes são fatores determinante na melhoria desta seletividade. A partir disso, juntamente com cálculos computacionais, investigamos diferentes possibilidades mecanísticas, encontrando para a reação de Ugi uma possível via em que o álcoois empregados como solvente participam diretamente do mecanismo. Para mais d...

Recentes Avanços em Reações Multicomponente Assimétricas (2023)

Este artigo tem um grande valor para mim, sendo um trabalho publicado na Journal of the Brazilian Chemical Society , que é uma revista da nossa Sociedade Brasileira de Química. Além do mais, trata-se de uma edição voltada à jovens pesquisadores, na qual meu coorientador Prof. Pedro P. de Castro recebeu um convite, e me incluiu neste projeto. Sobre o trabalho: Esta revisão aborda métodos até então desenvolvidos para obtenção estereosseletiva de compostos via reações multicomponentes. Embora transformações diastereosseletivas sejam bastantes difundidas para estas reações, na última década protocolos enantiosseletivos, principalmente envolvendo organocatálise, trouxeram novas perspectivas e oportunidades para obtenção de compostos de interesse via protocolos multicomponentes. Abordamos os principais ganhos e desafios destas propostas e, em alguns casos, discutimos o modelo de ativação e o mecanismo envolvidos nestas transformações. Para mais informações, acesse: https://dx.doi....

Marcelo Carvalho - Químico

Pesquisar este blog