Neste artigo, avaliamos a reação multicomponente de Groebke-Blackburn-Bienaymé (GBB), analisando minuciosamente os aspectos envolvidos nesta transformação. Embora o mecanismo clássico desta transformação já tenha sido elucidado, durante nossa investigação observamos que o solvente bem como um dos reagentes podem ter mais de um papel! Nossas evidências experimentais juntamente com os resultados obtidos através de cálculos DFT mostraram que mecanismos alternativos podem levar aos produtos de forma mais facilitada, o que explica melhores resultados obtidos quando, por exemplo, a reação é realizada em metanol. Para mais detalhes acesse: https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.5c00049
Resumo acadêmico Graduado em Licenciatura em Química pelo Instituto Federal do Sudeste de Minas Gerais - Campus Barbacena (2021), onde a participação em diversos projetos de ensino como Residência Pedagógica e PIBID, ajudaram a conclusão de uma graduação bem solidificada com ênfase no ensino de química. Desde 2021, cursando doutorado em Química na Universidade Federal de Juiz de Fora, com ênfase em síntese orgânica. Sob orientação do Prof. Giovanni W. Amarante e coorientação do Prof. Pedro P. de Castro, grande parte dos projetos de pesquisa estão voltados para o estudo de reações multicomponentes e mais recentemente na busca por protocolos sintéticos mais sustentáveis. Durante o doutorado, foi realizado um período sanduíche na Aarhus University (Dinamarca), sob supervisão do Prof. Troels Skrydstrup. Endereço e contato Endereço: Departamento de Química, Universidade Federal de Juiz de Fora. Rua José Lourenço Kelmer, s/n - São Pedro, Juiz de Fora - MG, 36036-900 📧 Email: ...
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